Первый скрининг при беременности

Еще по теме «Что такое пренатальный скрининг и когда его проводят?»:

1-ый скрининг и генетик

Пришли результаты скрининга. УЗИ в норме. А вот скрининг ….Высокий риск по СД, тот который только по биохимии 1:166.Все остальные показатели с низким риском. Мой врач говорит, что это однозначно показатели возраста подвели.

Высокий риск синдрома Дауна: куда бежать

Получила сегодня результат по второму скринингу. Второй скрининг гораздо менее показателен, чем первый. Он больше показывает проблемы организма матери, чем плода.

Высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна.

Пришел результат от второго скрининга ( первый скрининг хороший ), высокий риск по синдрому Дауна, расчетный риск 1:160 у Плюс, у меня почему-то мысли, что наш организм мудрый, что выкидыши скорее всего происходят по причине болезни плода (на поздних стадиях).

Девочки привет, пришел результат

Вам надо сделать второй скрининг (в 16 или 18 недель) и с результатами обоих скринингов сходить к генетику. Но, правда, у меня второй скрининг был хороший, и толщина воротниковой складки у плода на первом узи тоже хорошая.

2-ой скрининг в ЖК. поддержите!!!

Вчера мне позвонили из ЖК, сказали, что плохой анализ крови со 2-ого скрининга. Мне 35 лет. Роды будут первые. И вот такие результаты анализа: — Значение риска наличия у плода ДНТ ( это кто?)

SOS!!! вопросы по результатам скрининга

SOS!!! вопросы по результатам скрининга. Девочки, выложила в альбом сканы результатов моего скрининга, пугает У меня тоже был высокий ХГЧ, что ухудшило результаты скрининга (намнoго хуже результат был в итоге, чем у тебя) 04.04.2011 13:08:44, nata2703.

Скрининг — за и против

Объясню почему. Во-первых, результаты слишком не точные, даже очень слишком!Во-вторых, даже если скрининг покажет вероятность (именно ВЕРОЯТНОСТЬ) нарушений развития плода. то подтвердить это смогут только соответствующие процедуры — прокол матки и пузыря!

Скрининг 1 триместра

Отправили на консультацию в ПМЦ при 27 роддоме, там сказали, что результат скрининга проведен без учета многоплодной беременности, т.е. посчитано все на 1 плод. В самом анализе (на бумажке) тоже написан КТР только 1-го плода, 66мм.

статистика по скринингу первого триместра

Актуальность данного вопроса в последнее время всё очевиднее :) Девчонки, не ленитесь, подключайтесь! Итак. Просьба залезть в ваши документы и посмотреть все цифры скрининга 1-го триместра. поясняю: это УЗИ в сроки 10-13 акушерских недель (от месячных) и кровь на РАРР-А и свободный бетта ХГЧ.

Консультация по результатам 1-го скриннинга — что и как???

У меня результаты крови в 1 скрининге были гораздо хуже ваших Риск трисомии 21 ( т.е. синдрома Д) был 1:58 ну и все остальное тоже… статистикив обозримом доступе точно не хватает. но вот боюсь, что затея эта зрелых плодов не принесет. во-первых, у нас сейчас никто…

9 Полезная диета

Из правильной пищи, которая пойдет на пользу как матери, так и её будущем малышу, стоит выделить фрукты. Если беременная сладкоежка, ими вполне можно заменить частые приемы сладкого. Единственное — мыть их нужно тщательно, даже домашнее яблочко с дерева придется предварительно протереть щеточкой с мылом, чтобы убить все возможные болезнетворные бактерии, которые на нем скопились. По той же схеме можно есть разнообразные овощи

Самое важное — не покупать экзотических фруктов и овощей, чтобы не спровоцировать аллергическую реакцию

Также необходимо следить за витаминным балансом во время первого триместра беременности — развитие плода требует множества полезных элементов, так что при их нехватке страдать будет именно организм матери.

Ломкие ногти и волосы, проблемы с кожей — улучшить их состояние поможет употребление качественных молока, мяса, орехов, творога и других полезных продуктов. Если и этого не хватает, можно попросить у врача прописать витамины для беременных. Пьют их точно по графику, потому что избыток витаминов — не всегда хорошо.

Биохимическое исследование.

На этом этапе исследования производят анализ гормонов, присутствующих в крови беременной женщины.Производят исследование следующих показателей крови:

  • Хорионический гонадотропин человека, так называемый ХГЧ, его вырабатывает растущий эмбрион, в процессе всей беременности. Достаточное его количество обеспечивает ее сохранение, и препятствует непроизвольному выкидышу.
  • Эстриол — отвечает за способность матки прикрепить и выносить эмбрион. Этот гормон также способствует сохранению беременности, подготавливает матку для достаточного питания плода и комфортного его существования.
  • а-фетопротеин — это белок, который вырабатывает эмбрион. При беременности, его диагностику используют для определения пороков развития малыша. Он защищает плод от отторжения организмом матери, под действием ее иммунитета.
  • Уровень ингибина — определяется при расширенном, четверном тесте.

По итогам диагностики производят анализ полученных показателей, приравнивая их к значениям МоМ — средний показатель, который рассчитан на определенный возраст женщины, ее веса и постоянного места жительства. Полученные данные корректируют с учетом значения данного показателя, в зависимости от места жительства молодой мамы. Расшифровка данного анализа проводится следующим образом: если полученный результат в рамках от 0,6 до 2,6 МоМ, это признано нормой, если же получившийся показатель меньше или больше данных границ, проводят повторное исследование. Если его результат такой же, то показана консультация врача-генетика и дополнительные анализы.
Основной целью диагностики, является определение размера риска, той или иной аномалии развития. Он обозначается значением в виде 1:1000. Нормой считается риск, меньше 1:380, высоким 1:250-1:360 в большинстве случаях речь идет о патологии. При риске 1:1000 маме будет предложена диагностика хромосомного набора, забранную у будущего ребенка.

Расшифровка данных скрининга

При расшифровке данных, полученных на ультразвуковом обследовании и при исследовании крови, врач проводит сравнение результатов со стандартными нормальными значениями и вычисляет вероятность возможных отклонений. Для этого специалист определяет коэффициенты, которые показывают несоответствие полученных данных некоторым стандартным величинам. Обычно полученный коэффициент обозначается аббревиатурой МоМ:

  • Нормальное значение МоМ для первых 12 – 14 недель колеблется в пределах 0,5 – 2,5. Самым лучшим считается МоМ равный 1.
  • Величина МоМ, рассчитанная для показателя ХГЧ, ниже 0,5, говорит о высоком риске синдрома Эдвардса. МоМ выше значения 2,5 считается признаком развития синдрома Дауна.

По результатам обследований вычисляют общий коэффициент вероятности существования серьезных генетических патологий. В случае, если величина обобщенного коэффициента на 13 неделе колеблется в пределах от 1:251 до 1:399, такой результат обследования считается плохим, а по содержанию гормонов негативными показателями считаются значения коэффициента ниже 0,5 и больше 2,5.

Развитие двух зародышей, избыточный вес женщины, сахарный диабет, либо другие заболевания эндокринной системы могут влиять на результаты скрининга, тут допускается отклонение многих характеристик от нормативных значений. Иногда даже психологическое состояние влияет на достоверность данных, полученных во время исследований.

Нежелательные результаты скрининга не должны стать поводом для серьезных огорчений. Насколько бы высока ни была степень риска развития патологии, есть такая же высокая вероятность рождения здорового ребенка.

Делать ли второй скрининг?

Конечно, на этот вопрос каждая будущая мама может дать себе ответ сама, и решить нужно ей это или нет. Но стоит думать не только о себе, нужно задуматься в первую очередь о будущем малыше. Ведь может случиться так, что ему просто необходимо именно сейчас наблюдение и исследование. Готовы ли вы взять на себя такую ответственность?
И хорошо если беременность запланированная и все протекает благополучно, но есть случаи когда врач настоятельно рекомендует его проведение.
Это:

  • В ситуации, когда будущие родители близкие родственники. Тогда вероятность развития аномалий плода очень велика, и без своевременной диагностики никак не обойтись.
  • В первом триместре женщина перенесла острое бактериальное или вирусное заболевание. Осложнения при этом возникают из-за снижения иммунитета, и может произойти инфицирование плода.
  • Если молодая мама имеет диагноз заболевания, которое передается по наследству. Например, онко-заболевания, сахарный диабет и другие.
  • Если в роду у одного или обоих родителей есть случаи генетических заболеваний.
  • Если до этой беременности у молодой мамы были преждевременные роды или выкидыши.
  • Если у имеющихся детей или ребенка есть проблемы со здоровьем.
  • Если первый скрининг был сделан поздно, после 14 недель, или не был сделан вовсе. Это может произойти по различным причинам, но в любом случае если такая ситуация имеет место быть, пренебрегать вторым скринингом не стоит.

В случаях проблем генетического характера, женщину направляют на дополнительную консультацию к специалисту данного направления, и он принимает решение о проведении дальнейших исследований на данном сроке. Бывает что достаточного более полной ультразвуковой диагностики, а пересдача крови не требуется.

Необходимо ли проводить второй скрининг? Во время беременности, на женский организм могут оказывать влияние негативные факторы, которые поступают из внешнего мира. Именно они являются причиной того, что плод может развиваться неправильно. Чтобы заранее предотвратить несчастье, необходимо знать, о каких угрозах идет конкретно речь.

Итак, к негативным факторам, в первую очередь следует относить такие:

  • Ранний срок беременности очень часто является опасным как для здоровья женщины, так и будущего малыша.
  • На беременную женщину могут оказывать негативное влияние различные факторы, которые непосредственно связаны с ее профессиональной деятельностью.
  • Повторное прерывание беременности (выкидыш).
  • Вирусные и инфекционные заболевания, которые могут быть в первом триместре беременности.
  • Возраст беременной женщины превышает 35 лет.
  • Алкогольная или наркотическая зависимость у одного из родителей.
  • В семье уже родился ребенок, у которого имеются отклонения в развитии.
  • Генетические заболевания, которые могут передаваться через поколение.
  • Часто применение медикаментозных препаратов на ранних сроках беременности.
  • Ребенок зачался в результате полового сношения с кем-то из близких родственников.

Каждый из вышеописанных фактов может стать причиной наличия отклонений в развитии плода. Если у беременной женщины имеется хотя бы один из перечисленных факторов, то второй скрининг следует проводить в любой случае.
Своевременное проведение данной процедуры даст возможность определить наличие болезни Дауна (отклонения в 21 хромосоме) и синдром Эдвардса (отклонения в 18 хромосоме), так же могут диагностироваться отклонения в формировании нервной трубки.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Наш детеныш
Добавить комментарий

Adblock
detector